Règlementaire et conformité
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Réglementation des Dispositifs Médicaux 15
- QR277 - Appliquer l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation des dispositifs médicaux, selon la norme IEC 62366
- QR272 - Documentation technique pour les Dispositifs Médicaux en Europe (Règlement UE 2017/745)
- QR450 - Formation ISO 10993-2025 : comment évaluer la biocompatibilité de vos dispositifs médicaux Nouveauté
- ECDM - Impact du nouveau réglement européen relatif aux dispositifs médicaux sur les données cliniques
- QR279 - ISO 11607 : Emballages des dispositifs médicaux au stade terminal
- QR291 - L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- QR278 - La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
- QR271A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) - Règlement (UE) 2017/745
- QR276A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- QR266 - Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
- QR268 - Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
- QR340 - Medical Device Single Audit Program - MDSAP
- QR270 - Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- QR271B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlement 2017/745
- QR276B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746
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Réglementation cosmétique 3
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Réglementation pharmaceutique - cGMP – BPF 26
- QR160 - Bonnes Pratiques de Distribution et de Stockage
- QR150 - Bonnes Pratiques Fabrication / GMP : formation initiale du personnel
- GxP_105_M01_FR - CGMP Partie 1 - Introduction E-learning
- GxP_105_M02_FR - CGMP Partie 2 - Organisation, Personnel, Equipements et Infrastructures E-learning
- GxP_105_M03_FR - CGMP Partie 3 - Maîtrise des Matières Premières et Articles de Conditionnement E-learning
- GxP_105_M04_FR - CGMP Partie 4 - Maîtrise de la Production et du Procédé E-learning
- GxP_105_M05_FR - CGMP Partie 5 - Maîtrise du Conditionnement et de l'Étiquetage E-learning
- GxP_105_M06_FR - CGMP Partie 6 - Contrôles au Laboratoire E-learning
- GxP_105_M07_FR - CGMP Partie 7 - Stockage et Distribution E-learning
- GxP_105_M08_FR - CGMP Partie 8 - Gestion et distribution des Produits E-learning
- QR112 - Control Contamination Strategy (CCS) : Comment rédiger ou optimiser votre documentation ?
- QR111 - GMP Nouvelle Annexe 1 : Comment mettre sous contrôle vos processus aseptiques
- QR120 - ICH Q7 : GMP Part II - BPF Principes Actifs : principes généraux, retours d’expériences et actualités
- QR121 - ICH Q8 : Quality by Design
- QR289 - ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
- REG_102_FR - Le Cycle de Vie du Médicament E-learning
- QR152 - Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
- GxP_105 - Parcours cGMP complet E-learning
- GxP_105_M01_EN - Part 1 cGMP - Introduction E-learning
- GxP_105_M02_EN - Part 2 cGMP - Organisation, Personnel and Infrastructure E-learning
- GxP_105_M03_EN - Part 3 cGMP - Mastery of Raw Materials and Packaging Items E-learning
- GxP_105_M04_EN - Part 4 cGMP - Production and Process Management E-learning
- GxP_105_M05_EN - Part 5 cGMP - Packaging and Labeling Mastery E-learning
- GxP_105_M06_EN - Part 6 cGMP - Laboratory Controls E-learning
- GxP_105_M07_EN - Part 7 cGMP - Storage and Distribution E-learning
- GxP_105_M08_EN - Part 8 cGMP - Product Management E-learning
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Réglementation des activités de laboratoire BPL 2
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Réglementation des produits de santé 2
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Réglementation éthique 2
- QR500 - Loi anti-cadeaux et Transparence des liens
- QR430 - RGPD et données de santé
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À propos de nous / About us
TREE est le centre de formation certifié du Groupe Efor.
La vocation du centre est d’offrir une expérience unique et de permettre aux participants d’acquérir de nouvelles compétences théoriques et pratiques à travers des méthodes d’apprentissages collaboratives et ludiques.
Découvrez qui nous sommes et ce que nous faisons grâce à notre e-learning : E-learning centre de formation TREE
TREE is the certified training center of the Efor Group.
It brings together the group’s subject-matter experts. The center’s mission is to offer a unique experience and enable participants to acquire new theoretical and practical skills through collaborative and engaging learning methods.
Discover who we are and what we do through our e-learning : TREE e-learning training center
Handicap et adaptation :
Toutes nos formations peuvent être accessibles aux personnes en situation de handicap. Chaque situation étant unique, nous demandons à nos clients de bien vouloir préciser le handicap lors de la sollicitation. Ceci afin de pouvoir vous confirmer l'ensemble des possibilités d'accueil et permettre au participant de suivre la formation dans les meilleures conditions.
Pour toutes informations complémentaires nous conseillons les structures suivantes AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP (www.fiphfp.fr). Nous tenons également une liste de partenaires mobilisables le cas échéant.
Disability and adaptation:
All our training sessions are accessible to individuals with disabilities. As each situation is unique, we kindly ask our clients to specify the disability when making inquiries. This allows us to confirm all possible accommodations and enables participants to undergo training under the best conditions.
For further information, we recommend the following organizations: AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP (www.fiphfp.fr). We also maintain a list of partners who can be mobilized if necessary.
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'actions suivante : Actions de formation
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