Réglementation des Dispositifs Médicaux
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- QR272 - Documentation technique pour les Dispositifs Médicaux en Europe (Règlement UE 2017/745)
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- QR279 - ISO 11607 : Emballages des dispositifs médicaux au stade terminal
- QR291 - L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- QR278 - La norme IEC 62304 à destination des logiciels de dispositifs médicaux : définir les principes et enjeux
- QR271A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux (DM) - Règlement (UE) 2017/745
- QR276A - La Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) - Règlement (UE) 2017/746
- QR266 - Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
- QR268 - Maîtriser les règles de la publicité pour les Dispositifs Médicaux
- QR340 - Medical Device Single Audit Program - MDSAP
- QR270 - Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- QR271B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlement 2017/745
- QR276B - Réglementation européenne des Dispositifs Médicaux-Règlements 2017/746