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Formation ISO 10993 - 2025 : comment évaluer la biocompatibilité de vos dispositifs médicaux Mixte : présentiel / à distance

Dernière mise à jour : 08/07/2025

Bannière visuelle de présentation de la formation

Description

L'évaluation de la sécurité biologique est un point clé de la mise sur le marché des dispositifs médicaux dans le monde. La norme ISO 10993 permet aujourd'hui d'avoir un corpus d'outils pour assurer la sécurité biologique des dispositifs médicaux.

L'objectif de la formation est de comprendre les enjeux de l'évaluation biologique des dispositifs médicaux tout en apportant des éléments concrets sur la manière de la conduire, sur les points de vigilance, sur les recommandations des essais à réaliser. Les principaux paramètres d'évaluation du risque biologique recommandés par la norme 10993 sont passés en revue et des cas pratiques sont présentés. La formation intègre au sein du module 2 les derniers changements apportés par la nouvelle norme ISO 10993-1 : 2025 et une sous-partie dédiée permettra aux participants de comprendre les impacts possibles sur leurs dossiers réalisés selon la précédente version de la norme.

Également, l'accent est mis sur la maitrise du risque chimique, élément central de l'évaluation de la biocompatibilité de nos jours avec notamment la norme ISO 10993-17 qui permet de conduire une évaluation toxicologique.

Domaine : DM

Objectifs de la formation

  • Connaître le vocabulaire clé et les définitions
  • Connaître la réglementation autour de la caractérisation chimique et de l'évaluation
  • Evaluer les risques chimiques associés aux dispositifs médicaux.
  • Identifier les données nécessaires pour maitriser les risques biologiques / chimiques / physiques selon les exigences du corpus de normes 10993.
  • Comprendre les objectifs des essais à réaliser et appréhender les justificatifs sur la non- réalisation de certains tests.
  • Comprendre les nouveautés introduites par la nouvelle norme ISO 10993-1 : 2025 et identifier les impacts sur les dossiers antérieurs.

Public visé

Service qualité, Service affaire réglementaire, Service R&D

Prérequis

Aucun pré-requis

Programme

Module 1 : Introduction

 

Module 2 : ISO 10993, évaluation de la biocompatibilité selon la révision 2025 de la norme

 

Modules 3 : Exigences des autorités compétentes

 

Module 4 : Exemples de non-biocompatibilité

 

Module 5 : Conclusion

Modalités pédagogiques

Alternance de cours théorique, cas pratiques, jeux

Modalités d'évaluation et de suivi

  • Evaluation de fin de formation sous la forme d'un QCM.
  • Evaluation de la satisfaction en fin de formation.

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  • 21/05/24
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    21/05/24 : 9:00 → 12:00
    13:00 → 17:00

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