Salle TREE Lyon
Informations d'accueil
Résumé
Capacité max : 12
Accès aux personnes en situation de handicap : Oui
En voiture : Des places sont réservées pour nos visiteurs en situation de handicap. L'accès à l'immeuble est dans les étages est possible aux personnes à mobilité réduite. Nous vous invitons à vous rapprocher de nos équipes pour toute demande y compris d'adaptation ou d'accompagnement spécifique.
Informations pratiques d'accès
EN TRANSPORT EN COMMUN : Métro Ligne D + bus ligne 21 ou 61
Coordonnées
Adresse : Racing Park, 19 Rue des Rosiéristes
Code Postal : 69410
Ville : Champagne-au-Mont-d’Or
Pays : France
Plan numérique
Prochaines sessions
- 04/11/25 → 06/11/25 Validation des Systèmes Informatisés (VSI)
- 18/11/25 → 20/11/25 Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
- 24/11/25 → 26/11/25 Comprendre la diversité taxonomique et fonctionnelle des microbiotes par approche métagénomique
- 27/11/25 → 27/11/25 Nouveauté Formation ISO 10993-2025 : comment évaluer la biocompatibilité de vos dispositifs médicaux
- 03/12/25 → 05/12/25 Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
- 08/12/25 → 09/12/25 Nouveauté Quality Management System Regulation (QMSR) - 21 CFR Part 820
- 09/12/25 → 11/12/25 Validation des Systèmes Automatisés et des Equipements de Production
- 10/12/25 → 11/12/25 Autoclave de stérilisation à la chaleur humide
- 16/12/25 → 17/12/25 Utilités propres : de la conception et validation à la production
- 12/02/26 → 12/02/26 Sensibilisation aux Risques Chimiques
- 23/02/26 → 24/02/26 Sécurité électrique et compatibilité Électromagnétique des dispositifs médicaux selon la norme IEC 60601-1
- 05/03/26 → 05/03/26 Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
- 11/03/26 → 12/03/26 La gestion des essais cliniques : formation au monitoring et aux activités d’un Attaché de recherche clinique
- 17/03/26 → 18/03/26 GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
- 19/03/26 → 20/03/26 Change Control / Gestion des Modifications
- 26/03/26 → 26/03/26 Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
- 31/03/26 → 31/03/26 ISO 22301 : Gestion de la Continuité d’Activité
- 14/04/26 → 14/04/26 Nouveauté ISO 14001 : Comprendre et Mettre en Œuvre un Système de Management Environnemental
- 22/04/26 → 23/04/26 Data Integrity : Méthodes et outils de mise en conformité vs guides applicables
- 19/05/26 → 19/05/26 ISO 15378 : Exigences pour les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques
- 09/06/26 → 10/06/26 21 CFR part 11 - ERES - et Annexe 11 - gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés
- 16/06/26 → 17/06/26 Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux
- 18/06/26 → 19/06/26 Medical Device Single Audit Program - MDSAP
- 25/06/26 → 26/06/26 LIMS : fonctionnalités, conduite du projet et validation
- 02/07/26 → 02/07/26 ISO 11607 : Emballages des dispositifs médicaux au stade terminal
- 10/09/26 → 10/09/26 ISO 22301 : Gestion de la Continuité d’Activité
- 15/09/26 → 15/09/26 Sensibilisation aux Risques Chimiques
- 22/09/26 → 22/09/26 Système Management Qualité (SMQ) - Dispositifs Médicaux en Europe : ISO 13485
- 22/09/26 → 24/09/26 Validation des Systèmes et des Equipements de laboratoire
- 01/10/26 → 02/10/26 Bonnes Pratiques dans les Laboratoires
- 06/10/26 → 06/10/26 Ligne Directrice 13 des BPF : Fabrication des médicaments expérimentaux
- 07/10/26 → 08/10/26 L'écoconception des Dispositifs Médicaux
- 13/10/26 → 15/10/26 Comprendre la diversité taxonomique et fonctionnelle des microbiotes par approche métagénomique
- 20/10/26 → 22/10/26 Validation des Systèmes Informatisés (VSI)
- 27/10/26 → 28/10/26 Qualification d'Infrastructure Informatique
- 05/11/26 → 05/11/26 Nouveauté ISO 14001 : Comprendre et Mettre en Œuvre un Système de Management Environnemental
- 19/11/26 → 19/11/26 Suivi clinique après commercialisation (SCAC) selon le règlement 2017/745
- 24/11/26 → 24/11/26 Maîtriser la veille réglementaire et normative et comprendre les enjeux de la normalisation – DM/DIV
- 25/11/26 → 27/11/26 Validation des Systèmes Informatisés pour les systèmes de Qualité des DM
- 01/12/26 → 02/12/26 GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs
Toutes nos formations peuvent être accessibles aux personnes en situation de handicap. Chaque situation étant unique, nous demandons à nos clients de bien vouloir préciser le handicap lors de la sollicitation. Ceci afin de pouvoir vous confirmer l'ensemble des possibilités d'accueil et permettre au participant de suivre la formation dans les meilleures conditions.
Pour toutes informations complémentaires nous conseillons les structures suivantes AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP(www.fiphfp.fr). Nous tenons également une liste de partenaires mobilisables le cas échéant.
All our training sessions are accessible to individuals with disabilities. As each situation is unique, we kindly ask our clients to specify the disability when making inquiries. This allows us to confirm all possible accommodations and enables participants to undergo training under the best conditions.
For further information, we recommend the following organizations: AGEFIPH (www.agefiph.fr), FIPHFP (www.fiphfp.fr). We also maintain a list of partners who can be mobilized if necessary.
Nos coordonnées
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Racing Park, 19 Rue des Rosiéristes
69410 Champagne-au-Mont-d’Or - Tree@efor-group.fr
- + 33 (0)7 72 27 50 72