QR269 - Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical

Dernière mise à jour : 07/06/2022

Description
La conception et le développement d'un dispositif médical passent par différentes étapes qui vont permettre de minimiser les risques tout au long de ce processus. Les activités réalisées permettent de s'assurer qu'une validation méthodologique des différentes phases de conception, de développement, et d'industrialisation des DM soit effectuée.

Cette formation permet de comprendre les différentes étapes qui jalonnent le processus de conception selon l'ISO 13485-2016.

Elle permet également de comprendre les liens entre la réglementation applicable et les différentes normes ISO impliquées dans ce processus.


Module 1 :  Rappel des exigences normatives et réglementaires

Objectifs :

S'approprier la règlementation applicable, le principe du marquage CE, le lien entre les normes et la réglementation et les documents générés en conception nécessaires au marquage CE d'un dispositif médical
Définir la théorie de la conception, du développement et de l'industrialisation selon la norme ISO 13485
 

Module 2 : Théorie de la conception, du développement et de l'industrialisation

Objectifs :

Connaitre le système de Traçabilité des exigences et des preuves, le planning tout au long de la conception, du développement et de l'industrialisation
Mener la gestion des changements pendant et après la conception
 

Module 3 : Conception, développement et industrialisation d'un dispositif médical en pratique

Objectifs : Connaitre les étapes de de formalisation des données d'entrée et traçabilité, de revue de conception, de vérification et validation de la conception, du transfert en production, de la validation et de la qualification des procédés. S'approprier les phases de création d'un dossier de transfert de conception, d'intégration de la PMS et des changements

 

Module 4 : Evaluation des acquis
Objectifs de la formation
  • Documenter la conception, le développement et l'industrialisation d'un DM en vue de sa certification
  • Maîtriser les outils et méthodes pour faciliter la documentation
Public visé
Fabricants/sous-traitants/distributeurs de DM :
  •  Responsables des affaires réglementaires/qualité
  • Chefs de projet, ingénieurs logiciels
  • Tout salarié intervenant dans le développement logiciel
Prérequis
Aucun
Programme
Module 1 : Rappel des exigences normatives et réglementaires
 
  • Objectifs : - S'approprier la règlementation applicable, le principe du marquage CE, le lien entre les normes et la réglementation et les documents générés en conception nécessaires au marquage CE d'un dispositif médical - Définir la théorie de la conception, du développement et de l'industrialisation selon la norme ISO 13485

Module 2 : Théorie de la conception, du développement et de l'industrialisation
  • Objectifs : - Connaitre le système de Traçabilité des exigences et des preuves, le planning tout au long de la conception, du développement et de l'industrialisation - Mener la gestion des changements pendant et après la conception

Module 3 : Conception, développement et industrialisation d'un dispositif médical en pratique
  • Objectifs : - Connaitre les étapes de de formalisation des données d'entrée et traçabilité, de revue de conception, de vérification et validation de la conception, du transfert en production, de la validation et de la qualification des procédés.
  • S'approprier les phases de création d'un dossier de transfert de conception, d'intégration de la PMS et des changement
Modalités pédagogiques
Alternance de cours théorique, cas pratiques, jeux
Moyens et supports pédagogiques
Découpage en modules avec objectif, thèmes abordés et/ou questions auxquelles le module répond et timing pour chaque module.

Outils pédagogiques : Jeux, exemples, exercices, mise en situation, cas pratiques…
Modalités d'évaluation et de suivi
  • Evaluation de fin de formation sous la forme d'un QCM.
  • Evaluation de la satisfaction en fin de formation.

M'inscrire à la formation

Merci de préciser tout élément complémentaire à prendre en considération ou adaptation à prévoir au regard d'une situation de handicap (dès votre demande d'inscription)
Ajouter au panier
Prochaines Sessions
  • Désolé, cette formation n'est pas programmée pour le moment.
    Si vous êtes responsable formation, vous pouvez faire une requête pour l'organiser en INTRA dans votre entreprise.
Partager cette formation