Dernière mise à jour : 05/09/2024
L'ICH Q9 a été intégré dans la nouvelle partie III des GMP Europe ce qui renforce son importance.
Dans la réglementation européenne et américaine relative au domaine de la Santé, la gestion des risques est définie comme un élément incontournable du dossier produit et des processus associés. Cependant, dans ces textes, ne sont décrits que les grands principes de la méthodologie à appliquer. Peu d'informations pratiques sont données sur les outils et les techniques utilisables mais l'ICH Q9 est désormais la référence et le guide à suivre pour la gestion des risques. Cette formation permet de comprendre les exigences de l'ICH Q9 et et de faire une revue des méthodes d'analyses de risques disponibles. Puis d'appliquer les principes définis dans une gestion des risques adaptée aux produits et aux processus de votre entreprise.
1. Enjeux, standards et réglementation
Objectifs du module : connaître les référentiels réglementaires concernant la gestion des risques.
2. ICH Q9
Objectifs du module : connaître le contenu et les exigences de l'ICH Q9.
3. Théorie de gestion des risques
Objectifs du module : connaître les concepts et principes de la gestion des risques.
4. Processus de gestion des risques selon l'ICH Q9
Objectifs du module : connaître le processus de la gestion des risques selon l'ICH Q9.
5. Outils méthodologiques
Objectifs du module : connaître les principaux outils d'analyse de risques et savoir quand les utiliser.
– Diagramme Cause-Effet,
– AMDE / AMDEC,
– HAZOP,
– Arbre de Pannes,
– HACCP.